AC療法3回目終了

11月12日AC療法3回目終了しました。

朝のラッシュに重なる時間の予約のため
また始発の次の電車に乗りました。
抗がん剤の日は帰りが不安でいつも
主人が付いてきます。

朝6時40分に国際展示場駅。
病院横から入れてもらいました。

まだ暗い、病院。
2週間前に行ったときはまだ紅葉してなかった木々が
すっかり色変わり。
季節を感じました。

前回、副作用が強すぎで
薬の量を減らすと言う話が出ましたが
自分で拒否。
1週間間隔をあけることで
先生と決めた12日でした。

朝7時にコンビニでお弁当買って食べ
7時25分に自動受付機に並んでいたら
守衛さんがなんと血液検査の番号札を持って
待っているんですよ。
それで、もらった札が1番。

うれしいような悲しいような。
そんな早くなくてもいいんです。
なんたって採血大嫌いの私なんだし。

しかし、
この1番ふだのおかげで
診察も早く受けられました。

今回は初めての先生。
インフルエンザの話になり
今回のACが終わって白血球があがったら
予防接種を受けるようにとのアドバイスあり。
時期的にうまくいくか不安ですが・・・

それと、
ACが終わったあと、
次の抗がん剤をまだ決めていない私だったので
それをどうするかという話になりました。

ドセタキセル療法(3週間に1回を4クール)と
パクリタキセル療法(1週間に1回を12クール)
を選ぶことになっていました。

ACでかなりの副作用が出て量を減らすまでの話が出てる私なので
この先生も
「白血球が減りにくいパクリタキセル療法のほうが
今後の為にいいのでは?」と言われました。

が、点滴の血管がもうすでに痛く
12回も耐えられるかという不安と
毎週の点滴の苦痛を考えると
どうしても耐えられず。
回数の少ないドセタキセル療法を選びました。

今も必死で苦手の点滴を具合悪くなりながら
受けてるので
1週間ごと12回はどうも、だめだなあ・・・
気の弱い私なんです。

そんなこんなで
またたっくさんロキソニンやうがい薬、
下痢の薬と先生におねだりして
AC治療が午前中にはじまりました。

なんだかばたばたと落ち着き無く進んでしまって。
心の準備無くという感じでしたが
皆様のアドバイスなど思い出し
氷を買い込んで臨みました。

点滴針を刺すとき、
ナースが「あ!愛子さんね、最初に脳貧血起こしたんですねー。
今回も寝てやりましょうね」と優しくしてくださいますが
やはりすっごい緊張。
いつまでたっても針がだめです。

でも無事に始まり。

最初は氷を1個ずつ、
どんどん平気になって両ほほにふくんだりして
必死で冷やしました。

いつも点滴が刺さった手を見れないので
めがねも外しています。
ほんと、気が弱い。
針が刺さった手を動かすのも怖いので
途中トイレも我慢しますが
氷舐めてたら今回限界まで来ちゃってました・・・
とほほ。

そして、今回は
途中でなんだか朦朧と気持ち悪くなってしまい
怖かったです。
気分を紛らせるために
友人にメール。
たくさん相手してもらって
なんとかやり遂げました。

しかし、
終わって待合室の主人のところに戻ると
いきなり目の前がぼわーん、真っ暗になって
目が回りまして・・・
ビックリしました。

やはり3回目でかなり来ちゃってるのかなあ。
体が無理してんだなあって思いました。

なので、途中、新宿駅でうどんを半分食べて
速攻家に帰りました。

帰り道も
前回2回のときより違って
足がすでにふらついてしまっていました。

なんとなく嫌な気分でしたが
夜の吐き気は少なく、
なんとか眠ることができました。

前回、すぐに便秘になったので
夜寝るときにマグネシウムを半分飲んで寝付きました。

あと1回AC療法をやるんだな・・・・
耐えられるかしらと
ちょっと不安になった1日でした。

でも負けないぞ!
絶対にがんばります。

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AC療法3回目終了” への27件のコメント

  1. 愛子さん、3回目ホントお疲れ様でした…。

    やっぱりいろいろ出ますよね…。コワイけど参考になります。夜の吐き気が少なかったとは、希望が持てます。

    私もドセかパクリか決めてなかったので、聞かれるのかも、ですね…。点滴の針、毎回ダメですよ。血管痛のこと、しびれのことなど考えて、たぶんドセな感じです。

    あ、インフルエンザはAC2回目の2日前に済ませました。あのときはたまたま大丈夫だったんだなと思うと、あとから(冷汗;)です。

    負けてなんかいられませんよね。
    がんばりましょう。

  2. あい子さんお疲れさまです、季節が変わりましたね、朝早くて大変ですね〜 誰だって注射は嫌だし怖いし逃げ出したいですよ、でもあい子さん頑張ってる、凄いですよね、勇気もらってます、風邪に気をつけてね。

  3. 私は幼少より病弱で、注射が大好きですが、大嫌い。聞きしに勝る抗癌剤治療。お気を強く。声援だけですが、フレーフレー愛子!フレーフレー愛子!

  4. 三回目お疲れさまでした。私も一週間前に三回目が終わりました。愛子さんのブログを見ると、そう!そう!と大声で共感しちゃってます。前日の掃除も同じくですが、今も尚鼻が敏感で自分の体から抗がん剤のにおいがぷんぷんして参っています。
    愛子さん!一緒にまた乗り切りましょうね。

  5. こんばんは。AC点滴お疲れ様でした。
    3回目になると、キツイですよね。私は3回目が1番きつかった!
    4回目はかなり辛いだろうと覚悟していましたが、3回目に比べて楽だったんですよ。愛子さんもそうなってくれれば良いですね。
    そうそう、私はウィークリーパクリタキセルだったんです。ご他聞にもれず途中で腕の血管が使えなくなり、鎖骨下にポート埋め込みの手術をし、8月に終わったんですが、いまだビリビリしびれてます。オシャレな靴ははけません(笑)
    パクリはむくまない薬なのに、ぞうのように足がパンパンにむくんだりもしました。
    ドセとパクリのどちらがいいなんてわからないですね、愛子さんはドセが最良の薬だと信じて、治療を乗り切ってください。少しでも楽な治療ができますように祈っております。

  6. 愛子さん、3回目お疲れ様でした。
    私も先日、治療予定が決まりました。愛子さんと同じAC療法です。そのあと一応パクリタキセルの予定。
    12月からです。それまでに歯の検診とウィッグの準備と。。。と思っていましたが、インフルエンザの予防接種ですかぁ。この間は先生何も言わなかったな~。
    3か月先輩の愛子さんのブログを見ながら、いろいろシュミレーション中です。
    愛子さんの頑張りに勇気をもらい、皆さんのコメントに共感してます。
    愛子さんや治療中のみなさんの副作用が少しでも楽に過ごせますように!

  7. おはようございます。

    いつもヒヤヒヤしながら読んでいます。
    AC療法も抗がん剤治療もしていない私には、何も言えません。

    私の診察予約は来年の5月後半です。
    少しでもお元気な愛子さんにお会いできるよう今から祈っています。

  8. 愛子さん お疲れさまでした。
    私も3回目13日に終了しました。
    今回は残念ながら肝機能の数値が良くなくて減量になっちゃいました。
    それでも愛子さんと同じく、2回目よりチョット重くで出るような気がしてます。
    でも、10日もすれば・・・と意外と前向きに過ごしてます。
    相変わらず食べるもの困ってるケドね、今は柿が食べれて何とか何とか・・・ACあと1回ですよ~一緒に頑張りましょう♪

  9. おかげんいかがでいらっしやいますか?
    愛子さん・・・1番のお札は、なんだか「一番良くなる」って考えて、きっと良くなります。
    こんなに色々努力されてるんですから
    愛子さんのパワ-信じてますよ。

  10. 愛子さん、こんにちは。
    3回目無事出来て良かったですね。
    それに、副作用との付き合い方も、先手先手でしのいで、いい感じだと思います。
    ドセはまた違う副作用でしたが、乗り切ってほしいです。
    私は最後のドセが終って、2か月になりますが、段々無駄毛が生えてきましたよ~
    髪は生まれたての赤ちゃん位なのに、脇とか腕とか・・・そっちはいらないよ~
    でも、眉毛やまつ毛はウレシイな~
    一緒に頑張りましょうね!

  11. YUKOさん、お返事遅くなってごめんなさいね。今日まで寝込んでしまいました。

    3回目がきつい方って意外と多いように思いました。私がそうだったみたいに。
    でも、やはり1週間過ぎればきっと復活しますよ。

    私のインフルエンザ、無事終えられるかなあってちょっと心配です。
    YUKOさんは2日前セーフ!でよかったですね。私もなんとかしなければ。

    点滴が毎回だめな私なんですがYUKOさんもですね。お互い辛いですが辛抱辛抱。って私毎回気絶しそうになりながらなのでえらそうにいえないけど
    皆さんがんばってるんだ!私もしっかりしないと。って思いました。
    いつもありがとうございます。

  12. 幸さん、いつもありがとうございます。
    今回もまた寝込んでしまいました。
    でもがんばりますよー
    ほんと、私のビビリには自分でもあきれます。
    気が弱いんですよね。
    すぐ脳貧血起こしちゃうし。
    幸さんも風邪には気をつけてくださいね。

  13. リブラさん、お返事遅くなってすみません。
    注射嫌ですね。
    でも、病気を治すためにはがんばらないと!ですね。
    応援ありがとうございます。
    励みになります。

  14. よそじさん、お返事遅くなってすみません。
    またまた寝込んでしまい、明日あたりから復活できそうな感じです。
    やはり、よそじさんも前日お掃除派ですか!
    私今回もやはり抗がん剤後は掃除できず、前日は大事ですね。
    あ!!そうそう、今回、私も手のひらや口とかから甘ったるい抗がん剤の匂いがして、吐き気が来そうでした。
    2回目までは無かったのに・・・
    これって参りますね。
    よそじさんが書かれていて、「これだ!このにおい」って思いました。
    参った参ったって感じです。

    あともう1回。
    一緒にがんばりましょうね!
    ほんと一人じゃないんだーって思います。
    ありがとうございます。

  15. ゆきりんさん。
    お返事遅れてすみません。
    またまたしっかり寝込んでしまいました。
    明日から起きれるかなあって感じです。
    ゆきりんさも3回目きつかったんですね。
    私が今回感じたのもそうでした。
    足とかのしびれもひどいです。
    でも4回目のお話!期待します。
    私も楽になるといいなー!!

    ゆきりんさん、ウィークリーパクリタキセル大変でしたね。
    うーむ、って思いました。
    血管、私も弱いので。
    やはりドセしかないかもしれません。
    しかし、ゆきりんさん、がんばられましたね。
    読むだけでほんとお辛かったろうとお察しいたします。私はよわっちなのでポートって聞くだけでも卒倒しそうです。強くなりたいです。
    色々とお辛いお話聞かせてくださってありがとうございます。
    がんばります!ほんとに。
    また見守ってやってください。

  16. かめさん、ありがとうございます。
    私今回も寝込んでしまいましたが明日くらいからなんとか起き上がれそうです。
    辛くても、絶対に副作用が楽になる日が来るのを信じていれば乗り切れます。
    かめさんこれから、大変ですが一緒にがんばりましょうね。

    歯も大事ですね。
    私も直前で治療したのでわかりますよー
    抗がん剤始まってからだと近所の歯医者さん、怖がってなかなか普通に治療してくれないんですよね。
    インフルエンザもなかなか時期的に難しく。
    かめさん、タイミングよく受けられたらいいですね。
    先生に相談されたらいいと思いますよ!
    私もまだまだこれから続きますが
    絶対にくじけないでがんばろうと思います。

  17. ゆんこさん。
    心配かけっぱなしですみません。
    今回もやはり寝込んでしまいました。
    抗がん剤、ってこんな大変って思って無かったです。
    気合で乗り切れるかなあって思ってたりして。
    甘かったですけど
    M先生が「がんばりましょうね」って言ってくださるので、励まされています。
    ほんと良い先生です。
    またゆんこさんのお話しよう。
    M先生、ゆんこさんのお話しするとニコーって笑われるんですよ。

    そうですか、5月なんですね。
    また病院のテラスでお茶したいです。

  18. ぴろろさん。ありがとうございます。
    私と1日違いでしたね、まだお辛いでしょう。
    私はまたまた寝込んでしまいました。

    ぴろろさん、肝臓数値・・残念でしたね。
    減量、致し方ないんでしょうね。
    いろいろありますね。
    私も今回かなり辛いのでまたいつ変更があるかわかりませんが。

    やはり3回目がきついって方多いみたい。
    同じですね。

    そう、10日が私も目安になっています。
    もう少しがんばればきっと楽になります。
    がんばりましょう。

    柿って抗がん作用があるって聞きました。
    もうすぐ秋が終わったら私も柿がなくなって困るなあ。
    なんとか食べて体を持たせましょうね。

  19. パピ+ヨンさん、いつもありがとう。
    先日は携帯にメールもらったのにお返事できなくてすみません。
    可愛い写真に癒されます。
    ほっとします。
    またよかったら送ってくださいね。

    あ、1番札。
    そうか!
    そうですね、きっといい札です。
    ありがとう!!

  20. もも太さん、ありがとうございます。
    いつも見守ってくださって心強いです。
    なんとか3回目終えましたが、なんだか副作用強いですねー
    でももう少しの辛抱で抜けると思います。

    もも太さん!
    祝発毛!!!
    よかったですね。
    あ、脇とかが早いって・・・・・
    でもでもすごいですね。
    私もきっと生えますよね!
    なんかすごい希望。

    ほんとありがとうございます。
    ドセの副作用も大変そうですね。
    またよかったらアドバイスよろしくお願いします。

  21. 愛子さんこんにちは。
    3回目、本当にご苦労様です!
    ラスト4回目は結構ラクって方が多いようですし、愛子さんもそうなることを祈っています!!

    私は先週金曜日が2回目のACでしたが、今のところ便秘ぐらいですんでいます。
    あと2,3日は油断できませんが・・。
    脳も身体も鈍感なお陰で、あまり副作用を感じないようです(笑)

    さて!「吐き気止めに生姜」情報ですが・・・やっぱり効果があるようです!!
    先日のAC中、看護師さんにその話をしたところ、ご存じでした。

    アメリカでは既にデーターも出ていて、生姜飴をなめるように指導している病院もあるらしいです。

    なので私も帰宅後、ドライ生姜の砂糖漬けを食べ、生姜飴をなめ続けています(笑)
    生姜飴なら手軽だしいいですよね。
    お試しください!

    私もAC後はドセの予定です。
    パクリのしびれとドセの浮腫み・・・
    どっちもイヤですけど、ガン細胞撲滅のためには仕方がないですよね!
    長い人生のホンの数か月ですもんね。
    攻めの姿勢でいきましょう!!

  22. YUKOさん

    こんにちは。またまた横からスミマセン。めざましです。

    お身体はいかがですか?

    16日は13時前後の30分ぐらい、33番前にいたのですが、ショートカットとロングヘアの2人連れの方はお見かけしませんでした。残念!
    やっぱり時間がずれてましたかね?

    お互い順調にいけば、次は3週間後ですよね?
    次はお目にかかれれば嬉しいです!

  23. めざましさん、ありがとうございます。
    生姜ずくしですね!
    了解です。
    私も色々買って来てもらいます。
    がんばろうと思います。

    今回はちょっと副作用のふらつきが激しいとか
    胃腸がおかしいとか、
    食欲が戻らないとか。
    もうエトセトラなんですが
    大文楽になってきました。

    めざましさん、がんばってますね。
    えらいえらい!
    元気なコメント、うれしいです。

    ドセの辛さもきっと耐えていきましょうね。

  24. ワア!同じ病院ですね!私は只今ドセタキセル三回目終了したところです!
    痺れが強く出てます(~_~;)
    毎回白血球が低くて注射の世話になってます!

  25. チェンリーさん、はじめまして。
    同じ病院の方多いです!
    なんだかうれしいな。
    あの病院は私を救ってくれました。
    先生もナースもみんな好きです。

    チェンリーさんもがんばっておられますね。
    やはり痺れが出ますか!
    私今も足の裏しびれてるから
    覚悟しときましょう。
    でもでもがんばります。

    チェンリーさんも副作用大変ですがもう1回、がんばってくださいね。

  26. わあっ(^-^)お返事頂きありがとうございます!無事ラスト終えました。
    痺れにリリカとメチコパールのビタミン12を処方されてます。三回目で初めて足の側面が赤くなり、痛みが強く出て、おまけに両足全体の痺れが強く歩行に支障が出て困りました!
    息子が皮膚科から貰っていたリンデロン軟膏で治りました。治ってなかったら、炎症反応が出て抗がん剤見送りの世界ですから(~_~;)
    今回その足を見せてgoサイン。酷い状態の写メを先生にみせました。四回目はもっと酷くでるかも?と軟膏3本も処方されて不安が募ったわ(⌒-⌒; )

  27. チェンリーさん、こんばんは。
    コメントありがとうございます。
    抗がん剤終了されたんですね!
    よかったですね。
    私も早くその同じ場所に立ちたいです。

    しびれたらしびれたでお薬があるんですね。
    ありがとうございます。
    また先生にビシビシ言ってお薬いっぱいもらいます。

    しかし、症状がお辛そうです。
    今回のでこれ以上ひどくなりませんように。
    副作用が早くなくなりますように。
    応援していますね。
    がんばってくださいね。

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